Daniela Sánchez Morales tiene 30 años, es de Montería y lleva gran parte de su vida enfrentando enfermedades y dolores que hoy la mantienen postrada en una cama en Medellín. Padece porfiria intermitente aguda, endometriosis y disautonomía. Según cuenta, las crisis son tan fuertes que no puede caminar ni realizar sola actividades básicas, necesita oxígeno y, en medio de su sufrimiento, ha llegado a pedir la eutanasia porque siente que ya no puede soportar más dolor.
Su esperanza está puesta en un medicamento llamado Givlaari, cuyo costo, asegura, puede alcanzar cifras de cientos de millones de pesos. Daniela afirma que ha gastado cerca de $100 millones en exámenes y tratamientos, ha hecho colectas, rifas y hasta ha pedido préstamos familiares para intentar mejorar su salud. Actualmente permanece hospitalizada en la Clínica Las Vegas, en Medellín, donde fue diagnosticada hace aproximadamente cuatro meses. La atención que recibe por medicina prepagada no sería suficiente para continuar el proceso: según explica, la EPS Nueva EPS debe asumir el trámite para acceder al medicamento.
La paciente asegura que ya se presentó una solicitud mediante MIPRES y que, hasta el momento de su denuncia, no había recibido respuesta. Por eso, hace un llamado urgente a Nueva EPS, al Ministerio de Salud, a la Superintendencia Nacional de Salud y a las autoridades encargadas para que escuchen su caso y le den una solución. También le pide al presidente Abelardo de la Espriella y a la primera dama que conozcan su situación y la ayuden a encontrar una salida.
Daniela no pide que desaparezcan sus enfermedades; pide una oportunidad para aliviar el dolor, levantarse de la cama y volver a tener algo de autonomía. Su mayor preocupación es su hijo de nueve años, quien tiene autismo y necesita estabilidad, y su mamá, la persona que hoy cuida de ambos. “Por favor, ayúdenme”, es el llamado desesperado de esta monteriana que siente que ha agotado todos sus recursos y busca, antes de perder la esperanza, una respuesta que le permita seguir luchando.
